唐氏筛查是一种通过抽取孕妇血清，检测母体血清中甲型胎儿蛋白和绒毛促性腺激素的浓度，并结合孕妇的预产期、年龄、体重和采血时的孕周等，计算生出唐氏综合症胎儿的危险系数的检测方法。
        唐氏筛查具体能够查出那些项目?
　　唐氏患儿就是具有严重的智力障碍，先天愚型，伸舌样痴呆，生活完全不能自理，还有的伴有复杂的心血管疾病，严重的是会终生没有办法可以治愈，一般唐氏患儿的发病率在1/600～1/800之间，以我们国家为例吧，大概就是每20分钟就有个唐氏患儿出生，这会给患者的家庭带来很大的经济及精神负担的。
　　很多发达国家调查表明，唐氏患儿的出生率还有上升的态势呢！是什么原因导致的呢？温馨提醒这是因为不可避免的遗产性因素，环境污染，不良生活习惯等原因。
　　唐氏综合症主要表现是严重的智力障碍，肢体畸形，耳位低，面容古怪，距宽，颈部皮肤厚。它是一种一种染色体缺陷病，因第21号染色体上多了一条又称为21三体综合征。
　　唐氏筛查是一种特殊意义的检查方法，它是一种针对如所有的孕妇人群的一种筛查，通过这项检查将患某一疾病可能性较大的高危人群筛选出来，并做诊断性检查。也就是说，筛查不是诊断某一种疾病，而是筛选出患某一疾病可能性较大的人。
　　每位准妈妈都应该去做一下唐氏筛查，尤其是那些高危人群。因为唐氏筛查不仅能缩小羊水检查范围，还能有效的帮助你筛出是否怀上唐氏患儿。检查血清AFP、HGG还能帮助你筛查出神经管畸形、18三体综合征和13三体综合征。